GMP
Drug دورا ئۈچۈن ياخشى ياساش ئادىتى）
CGMP
（ھازىرقى ياخشى ئىشلەپچىقىرىش ئەمەلىيىتى）
ICH
Human ئىنسانلارنىڭ دورا ئىشلىتىش دورىلىرىنى تىزىملاشتىكى تېخنىكىلىق تەلەپلەرنى ماسلاشتۇرۇش خەلقئارا يىغىنى）
FDA
（يېمەكلىك ۋە دورا باشقۇرۇش）
NMPA
Medical دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش）
CDE
Drug دورا باھالاش مەركىزى）
EDQM
（ياۋروپانىڭ دورىلارنىڭ سۈپەت باشقارمىسى）
MHRA
（دورا ۋە ساقلىقنى ساقلاش مەھسۇلاتلىرىنى نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئورگىنى）
WHO
（دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى）
PIC / S.
（دورا تەكشۈرۈش ئەھدىنامىسى ۋە دورا تەكشۈرۈش ھەمكارلىق پىلانى）
DMF
（دورا ئۇستام ھۆججىتى）
CEP
European ياۋروپا دورىگەرلىكىنىڭ مونوگرافىيىسىگە ماس كېلىدىغانلىق ئىسپاتى）
ASMF
Active ئاكتىپ ماددىنىڭ ئاساسلىق ھۆججىتى）
EIR
Ins قۇرۇلۇشنى تەكشۈرۈش دوكلاتى）
VMP
Master ئاساسىي پىلاننى دەلىللەش）
يوللانغان ۋاقتى: 2-ئاينىڭ 18-كۈنىدىن 20-كۈنىگىچە