زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئۇستىسى دېگەن نېمە؟

دورا ئۇستام ھۆججىتى ھەققىدە توختالغاندا ، ئوخشىمىغان ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ ئىنكاسى ئوخشىمايدۇ. DMF ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ تىزىملىتىشى مەجبۇرى ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن ، نۇرغۇنلىغان دورا ئىشلەپچىقارغۇچىلار يەنىلا مەھسۇلاتلىرىغا DMF نى ئىلتىماس قىلىدۇ ۋە تىزىملىتىدۇ. نېمىشقا؟

سودىغا كىرىش ئۈچۈن ، ئالدى بىلەن زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئۇستىسى ھۆججىتىنىڭ مەزمۇنىنى كۆرۈپ باقايلى ، ئاندىن نېمە قىلالايدىغانلىقىنى سۆزلەيلى!

دورا ئىشلەپچىقىرىش ۋە سۈپەت باشقۇرۇشنى ئەكس ئەتتۈرىدىغان بىر يۈرۈش ھۆججەتلەر دورا ئۇستام ھۆججىتى (DMF) دەپ ئاتىلىدۇ ، ئۇ ئىشلەپچىقىرىش ئورنى (زاۋۇت) نى تونۇشتۇرۇش ، كونكرېت سۈپەت ئۆلچىمى ۋە تەكشۈرۈش ئۇسۇلى ، ئىشلەپچىقىرىش جەريانى ۋە ئۈسكۈنىلەرنىڭ تەسۋىرى ، سۈپەت كونتروللۇقى ۋە سۈپىتىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. باشقۇرۇش.

قايسى شىركەتلەر DMF غا ئىلتىماس قىلسا بولىدۇ؟

FDA تارقاتقان DMF نىڭ بەش خىل تۈرى بار:

I تۈر: ئىشلەپچىقىرىش ئورنى ، ئەسلىھەلىرى ، مەشغۇلات تەرتىپى ۋە خادىملىرى

II تىپ: زەھەرلىك چېكىملىك ​​، زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئارىلىقى ۋە ئۇلارنىڭ تەييارلىنىشىدا ئىشلىتىلىدىغان ماتېرىيال ياكى دورا مەھسۇلاتلىرى

III تىپ: ئورالما ماتېرىيالى

IV تىپ: تەييارلاشتا ئىشلىتىلىدىغان ئېسىل ، رەڭدار ، تەم ، جەۋھەر ياكى ماتېرىيال

V تىپ: FDA قوبۇل قىلىنغان پايدىلىنىش ئۇچۇرى

يۇقارقى بەش تۈرگە ئاساسەن ، ئوخشىمىغان تىپتىكى شىركەتلەر ئوخشىمىغان تىپتىكى DMF تەلەپ قىلغان ئۇچۇر مەزمۇنىغا بولغان ئېھتىياجىغا ئاساسەن ئۇلارغا ئىلتىماس قىلسا بولىدۇ.

مەسىلەن ، ئەگەر سىزAPI ئىشلەپچىقارغۇچى، سىز FDA دىن ئىلتىماس قىلماقچى بولغان DMF II تىپقا تەۋە. سىز تەمىنلىگەن ماتېرىياللار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئېلىشى كېرەك: ئىلتىماس سۇنۇش ، مۇناسىۋەتلىك مەمۇرىي ئۇچۇرلار ، كارخانا ۋەدىلىرى باياناتى ، قوللىنىشچان مەھسۇلاتنىڭ فىزىكىلىق ۋە خىمىيىلىك خۇسۇسىيىتى ، مەھسۇلات ئىشلەپچىقىرىش ئۇسۇللىرىنىڭ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈلۈشى ، مەھسۇلات سۈپىتىنى كونترول قىلىش ۋە ئىشلەپچىقىرىش جەريانىنى كونترول قىلىش ، مەھسۇلاتنىڭ مۇقىملىقىنى سىناش ، ئوراپ قاچىلاش ۋە بەلگە قويۇش ، ئۆلچەملىك مەشغۇلات تەرتىپى خام ئەشيا ۋە تەييار مەھسۇلاتلارنى ساقلاش ۋە باشقۇرۇش ، ھۆججەت باشقۇرۇش ، دەلىللەش ، تۈركۈم نومۇرى باشقۇرۇش سىستېمىسى ، قايتۇرۇش ۋە بىر تەرەپ قىلىش قاتارلىقلار.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا ، DMF مەلۇم بىر خىل دورا ۋە API نىڭ مەلۇم بىر دۆلەتكە ئېكسپورت قىلىنىش-قىلىنماسلىقىدىكى مۇھىم ئامىللارنىڭ بىرىگە ئايلاندى. سىز باشقا دۆلەتلەرنىڭ سېتىش بازىرىغا كىرمەكچى بولسىڭىز ، بۇ DMF نىڭ بولۇشى ئىنتايىن مۇھىم. .

ياۋروپا جەمئىيىتىدىكىگە ئوخشاش ، DMF سېتىش ئىجازەتنامىسىنىڭ بىر قىسمى. زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئۈچۈن ، بىر يۈرۈش ماتېرىياللار ياۋروپا جەمئىيىتى ياكى ساتقۇچى دۆلەتنىڭ دۆلەتلىك دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش تارمىقىغا يوللىنىدۇ ، سېتىش ئىجازەتنامىسى بىر تەرەپ قىلىنىدۇ. تەمىنلىگۈچى تەمىنلىگەندە. زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئۆزگەرتىشتە ئىشلىتىلىدىغان ئاكتىپ تەركىب (ieAPI) نىڭ يۇقىرىدىكى تەرتىپلىرى قوللىنىلىدۇ. DMF ئىلتىماس ماتېرىياللىرىنىڭ مۇھىم بىر قىسمى. ئەگەر DMF تەلەپ بويىچە تەمىنلەنمىسە ، ئىشلەپچىقىرىلغان مەھسۇلاتلارنى دۆلەتكە ساتقىلى بولمايدۇ.

DMF ئىشلەپچىقارغۇچىلار ئۈچۈن ئاچقۇچلۇق رول ئوينايدۇ. ھازىر ، Hande ئىلتىماس قىلىۋاتىدۇMelatoninDMF. ھۆججەتلەرنى تىزىملاش جەھەتتە ، خەندېنىڭ ئۇزۇن يىللىق ئىلتىماس قىلىش تەجرىبىسى ۋە كەسپىي گۇرۇپپىسى بار. بىز تېز ئىنكاس قايتۇرۇش مەركىزى سىزنى قىسقا ۋاقىت ئىچىدە ئېھتىياجىڭىزنى قاندۇرۇش ئۈچۈن ئەڭ ياخشى تاللاش بىلەن تەمىنلەيمىز. ئەگەر DMF ھۆججىتىگە ئىلتىماس قىلىشقا توغرا كەلسە زاكاز قىلىشMelatonin، بىز بىلەن ئالاقىلىشىڭ.